智利南洋杉（學(xué)名：Araucaria araucana(Molina) K.Koch）：成熟的樹木在樹冠處擁有高而挺直的樹干和一束分支。 年輕智利南洋杉具有'圣誕樹'的形狀，樹干下部的分支稍后脫落。光滑的樹皮顏色為灰棕色，厚度可達(dá)8厘米。水平分枝從軀干以上八分之三處出現(xiàn)，樹一年四季覆蓋著鱗片狀的葉子。不同的樹木長有不同性別的花朵。上部分枝發(fā)育出大錐狀體，并會(huì)長出明亮的橙棕色種子。

智利南洋杉在生存過程中需要適應(yīng)一些自然的山火，并可能需要由這些低水平的山火來維持種群。幾個(gè)不同的變種、亞種和變型種。智利沿海山脈生長的物種與安第斯山脈的樹種有著不同的遺傳基因。分布于智利和阿根廷。

南洋杉屬

南洋杉屬成員是常綠針葉樹，所有樹種局限于南半球，特別是南美洲、澳大拉西亞(一般指澳大利亞、新西蘭及附近南太平洋諸島，有時(shí)也泛指大洋洲和太平洋島嶼)以及南太平洋中的島嶼。南洋杉屬中比較有名的樹種有：智利南洋杉或智利松、異葉南洋杉以及巴拉那松或新喀里多尼亞樹。

形態(tài)特征

智利南洋杉直徑1-1.5米，高度30-40米。常綠喬木，枝條輪生；冬芽小。葉螺旋狀排列，鱗形或卵狀三角形，葉形及其大小往往在同一樹上也有變異。雌雄異株。雄球花圓柱形，簇生葉腋，雄蕊多數(shù)，緊密排列，藥隔延伸，具4-20個(gè)懸垂的絲狀花藥，排成內(nèi)外兩列，花絲細(xì)；雌球花橢圓形或近球形，單生枝頂，有多數(shù)螺旋狀著生的苞鱗，苞鱗腹（上）面有一相互合生、僅先端分離的舌狀珠鱗一，每珠鱗的腹（上）面基部著生1枚倒生胚珠，胚珠與珠鱗合生；苞鱗先端常具三角狀或尾狀尖頭。球果直立，橢圓形或近球形，二至三年成熟，熟時(shí)苞鱗脫落；苞鱗寬大，木質(zhì)，扁形，先端厚，上部邊緣具銳利的橫脊，中央有三角狀或尾狀尖頭，尖頭向外反曲或向上彎曲；舌狀種鱗位于苞鱗的腹面中央，下部合生，僅先端分離, 有時(shí)先端肥厚而外露；發(fā)育苞鱗僅有1粒種子；種子生于舌狀種鱗的下部，扁平，合生，無翅，或兩側(cè)有與苞鱗結(jié)合而生的翅。子葉通常2枚，稀4枚，發(fā)芽時(shí)出土或不出土。

智利南洋杉非常獨(dú)特，成熟的樹木在樹冠處擁有高而挺直的樹干和一束分枝。 年輕的智利南洋杉具有“圣誕樹”的形狀，樹干下部的分枝稍后脫落。 光滑的樹皮顏色為灰棕色，厚度可達(dá)8厘米。水平分枝從軀干以上八分之三處出現(xiàn)，樹一年四季覆蓋著鱗片狀的葉子。 不同的樹木長有不同性別的花朵。 上部分枝發(fā)育出大錐狀體，并會(huì)長出明亮的橙棕色種子。

生長環(huán)境

智利南洋杉有幾個(gè)度不同的變種、亞種和變型種。智利沿海山脈生長的物種稱為“Cordillera de Nahuelbuta”，另有兩個(gè)變種。這些沿海的變種被認(rèn)為與安第斯山脈的樹種有著不同的遺傳基因。

這些樹木在發(fā)現(xiàn)它們的山區(qū)中展現(xiàn)出獨(dú)特的風(fēng)景，它們高挺的樹干在高山中非常罕見。智利南洋杉常常在混交林中生長，這里也生長著很多南青岡（Nothofagus pumilio）落葉松，在這些成片的小松樹的樹冠上會(huì)出現(xiàn)高大的智利南洋杉。

智利南洋杉在生存過程中需要適應(yīng)一些自然的山火，并可能需要由這些低水平的山火來維持種群。 閃電引起的火山活動(dòng)和火災(zāi)是該物種生長的常態(tài)，并通過它們來定期清除速度長的更快的物種如南青岡（Nothofagus pumilio）來幫助維持森林組成的生態(tài)平衡。

分布范圍

智利和南美洲的阿根廷。這個(gè)物種在被安第斯山脈分開的這兩個(gè)國家中生長。范圍從海拔900米延伸到海拔高度1800米。

保護(hù)級(jí)別

由于棲息地的破壞和持續(xù)的火災(zāi)，數(shù)量正在不斷下降。2000年和2001年期間，智利南部數(shù)千公頃的土地被火燒毀，也導(dǎo)致大片的林區(qū)燒毀。

列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟》（IUCN） 2013年瀕危物種紅色名錄ver 3.1——瀕危（EN）。 

主要價(jià)值

幾個(gè)世紀(jì)以來，智利南洋杉的高大樹干一直用于建筑，它的木材非常耐用，并運(yùn)用于建筑物、航船和家具。 在建筑行業(yè)，它通常以巴西杉“Parana pine”的形式出售。因姿態(tài)優(yōu)美，具有一定的園林用途。在中國的廣州、廈門、云南西雙版納、海南等地均有露地栽培。